馏分燃料油氧化安定性测定法(加速法)
1.方法概要
将已过滤的350mL试样装人氧化管中，通人氧气，速率为50m/min,在95C下氧化16h。然后将氧化后的试样冷却至室温，过滤。得到可滤出不溶物。用三合剂把粘附性不溶物从氧化管整和通氧管壁上洗下来，把三合剂蒸发除去，得到粘附性不溶物。可滤出不溶物的量和粘附性不溶物的量之和为
总不溶物的量，以mg/100mL表示。
2.意义和用途
2.1本标准提供了90%回收温度低于3709C的中间馏分燃料油储存安定性的评价方法:本标准不适用于含渣油的燃料油以及主要组分是非石油成分的燃料油。
2.2本标准不能够预测中间馏分燃料油在油罐储存一定时间后生成总不溶物的量:油罐储存生成总不溶物的量受一些特殊条件的影响，与本标准的试验条件差异太大以致不能准确预测:
2.3本标准和SH/T0690方法相比，测定速度快。但是，由于本标准是在较大程度的提高温度和纯氧的氛围中进行试验，所以测定的不溶物的量和性质与SH/T 0690相比，与实际储存的偏离程度更大。
3.干扰因素
3.1氧化是导致生成不溶物的主要化学过程，像铜和铬这些物质能够催化氧化反应，结果使生成不溶物的量增加。由于本标准使用的仪器也可用于GB/T12581标准，该标准使用了铜和钢的线圈作为催化剂。如果本标准和GB/T12581共用--组氧化管,在使用前要彻底清洗掉这些金属残渣。同时，
为了防止铬离子的存在，不要用铬酸洗液清洗所有的玻璃仪器和氧化管。
3.2 如果在三合剂中使用了纯度不高的试剂，将会造成粘附性不溶物的量增加，因此，在配制三合剂时必须要用分析纯或纯度更高的试剂。
3.3试样暴露于紫外光下，会造成总不溶物的量增加，因此,试验用的样品必须避紫外光(阳光或荧光)。试样取样、测量、过滤和称量的全部操作过程应避免阳光直射。试样通氧前的保存、通氧操作.通氧后的降温应在暗处进行。
